FDA одобрило первый препарат для лечения редкой формы рака крови
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) расширило показания к применению препарата вемурафениб (vemurafenib)*, включив терапию редкой болезни Эрдгейма–Честера (ЭЧБ) у взрослых пациентов с мутацией гена BRAF – BRAF V600. Отмечается, что это первая одобренная FDA терапия ЭЧБ. Впервые вемурафениб был одобрен в 2011 году в […]
